可益能 左卡尼汀口服溶液

唯一获得国家食品药品监督管理总局批准的意大利原装进口的“左卡尼汀口服溶液”，用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症，也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。

可 益 能^®      左 卡 尼 汀 口 服 溶 液

【商品名】可益能

【通用名】左卡尼汀口服溶液

【英文名】L-carnitine Oral Solution

【规    格】10ml:1g/10ml:2g左卡尼汀

  意大利Sigma-tau公司原研生产

 

 

【批准文号】10ml:1g 左卡尼汀口服溶液 ，进口药品注册证号：K20130455

                     20ml:2g 左卡尼汀口服溶液 ，进口药品注册证号：K20130454

不 孕 不 育 流 行 病 数 据

全世界7对夫妇有1对存在生殖障碍

我国不孕不育患者超过  4000万

不孕不育率   12%

弱精子证占 19%

影响 800万

弱精子症是男性不育患者的最常见病之一，其发生率占男性不育患者70%左右

 

左卡尼汀治疗男子不育临床研究

• 精浆中左卡尼汀浓度与精子密度和活力呈正相关

• 少精子、弱精子症患者精浆卡尼汀水平低于健康对照

• 左卡尼汀治疗的不孕症患者附睾左卡尼汀水平明显提高

• Costa 等通过对弱精症进行的一项多中心临床研究

• 连续服左卡尼汀（3g/d），4个月后

• 精子活动率、快速前向运动精子率、精子平均运动速度、前向性指数及每次射精中精子总量均由增加（P＜0.001）

• Lenzi 等报道对100例男子不育症进行随机双盲对照研究

• 左旋肉碱补充疗法（2g/d），连续治疗2个月

• 前向运动精子的密度明显增加

 

 

左卡尼汀治疗男性少、弱精子症临床观察

• 研究对象：

       45例男性不育患者（29.5±4.8岁）

       不育时间（2.5±4.8年）

• 研究方法：

        口服左卡尼汀口服溶液，1g/次，2次/天，治疗3个月

• 观察指标：

     前向精子百分率/精子密度等

	治疗前	治疗后
精子密度（x106/ml）	16.28±9.14	19.45±10.27
前向活动精子（%）	20.56±16.55	29.67±20.11
前项活动精子（x106)	9.20±5.13	15.47±11.05

 

研究结果：

前向活动精子百分率显著提高